Wie im Bioscientia-Newsletter 1/2022 berichtet, ist der nicht-invasive Pränataltest (NIPT) auf Trisomien 21, 18 und 13 ab dem 1. Juli 2022 bei besonderen Risiken für eine Trisomie 21, 18 und 13 eine Leistung der gesetzlichen Krankenversicherung. Unsere Abteilung Humangenetik im Ingelheimer Labor nutzt den äußerst zuverlässigen VeriSeq-NIPT von Illumina, basierend auf einem Whole-Genome Next Generation Sequencing. VeriSeq weist eine Sensitivität von 99% sowie eine Spezifität >99% auf und ermöglicht auch die Bearbeitung von Proben mit geringem fetalem DNA-Anteil.

So fordern Sie den Test an

• Blutprobe (7 – 10 ml) mit dem speziellen VeriSeq-Röhrchen (Bestell-Nr. 367) entnehmen und zusammen mit Ihren
  anderen Proben im normalen Safety-Bag einsenden.
• Wenn Sie einen Anforderungsschein nutzen, nehmen Sie bitte das Muster 10-Kombi NIPT (VeriSeq, Bestell-Nr. 366).
• Star.net-Nutzern richten wir die gewünschten Favoriten ein. Wenden Sie sich hierfür bitte an das star.net-Team, Telefon 0 61 32 – 78 13 03, oder Ihre Praxisbetreuerin.
• Die benötigten Materialien erhalten Sie mit dem Bestellformular für Versandmaterialien.

Möglich ist der Pränataltest ab der 10. Schwangerschaftswoche. Bestandteil der Mutterschafts-Richtlinie ist dieser Nachweis fetaler Chromosomen aus mütterlichem Blut seit November 2021. Voraussetzung ist eine genetische Beratung der Schwangeren durch eine Fachärztin / einen Facharzt für Humangenetik oder eine Gynäkologin / einen Gynäkologen mit der Zusatzqualifikation zur „fachgebundenen genetischen Beratung“.