Spätestens im Herbst soll der Amyloid-Antikörper Lecanemab (Handelsname „Leqembi“) in Deutschland verfügbar sein. Das neue Medikament zur Behandlung der Alzheimer-Demenz im Frühstadium wurde im April in der EU zugelassen. Ausgeschlossen von einer Leqembi-Therapie sind Patienten mit einer Homozygotie für Apolipoprotein E4. Im Rahmen der Vordiagnostik ist ein ApoE4-Test obligat. „Aber bereits jetzt fragen sich viele Betroffene bzw. ihre Angehörigen, ob das Medikament für sie oder die betroffene Person infrage kommt“, teilt das IQWiG mit.